Ozempic首次临床试验显示抗衰老效果，逆转生物年龄3.1年

关键发现

一项针对108名HIV相关脂肪增生患者的随机对照试验发现，每周使用Ozempic治疗32周可使生物年龄平均逆转3.1年。

该研究使用表观遗传时钟来测量生物衰老，显示在炎症系统和大脑中抗衰老效果最为显著，这些部位的衰老延迟了近5年。

研究人员认为，抗衰老效果源于司美格鲁肽改善脂肪分布和减少炎症的能力，这两者都是细胞衰老的主要驱动因素。

糖尿病药物Ozempic在首个直接测量其对生物衰老影响的临床试验中展示了显著的抗衰老效果，参与者在32周治疗后平均变得 biologically年轻3.1岁。这些发现提供了迄今为止最有力的证据，表明像司美格鲁肽这样的GLP-1药物可能提供远超其在糖尿病管理和减肥中既定作用的益处。

抗衰老效果的首次直接临床证据

肯塔基州列克星敦诊断公司TruDiagnostic的Varun Dwaraka领导了一项随机对照试验，涉及108名患有HIV相关脂肪增生的患者，这种疾病以脂肪过度积累和细胞衰老加速为特征。一半参与者每周接受Ozempic注射，持续32周，而另一半接受安慰剂。

研究人员使用表观遗传时钟评估生物衰老——这些复杂工具识别DNA甲基化模式，这些化学标签影响基因活性并随年龄可预测地变化。这些模式可能因生活方式因素而加速或减慢，意味着生物年龄可能与实际年龄显著不同。

“在研究结束时，使用司美格鲁肽的患者平均变得 biologically年轻3.1岁，“Dwaraka报告说。安慰剂组在同一时期没有显示生物年龄的显著变化。

抗衰老效果在所有身体系统中并不均匀。研究团队发现，司美格鲁肽减缓了几个器官和系统的生物衰老，最显著的改善发生在炎症系统和大脑，药物似乎将生物衰老延迟了近5年。在心脏和肾脏也观察到了显著益处。

“司美格鲁肽可能不仅减缓衰老速度，而且在某些个体中部分逆转它，“Dwaraka指出，强调了该药物实际上可能逆转生物钟而不仅仅是减缓其进展的潜力。

研究人员认为，司美格鲁肽的抗衰老特性源于其对脂肪分布和代谢健康的影响。器官周围的过量脂肪触发释放促衰老分子，这些分子改变关键衰老相关基因中的DNA甲基化。通过减少这种有害脂肪积累和预防低度炎症——这两者都是表观遗传衰老的主要驱动因素——司美格鲁肽似乎创造了更年轻的生物环境。

密歇根大学医学院的Randy Seeley对这些发现表示不太惊讶，解释说这些药物"减少了广泛细胞的代谢负担并降低了炎症。这两者都是许多不同类型细胞衰老的主要驱动因素。“然而，他认为大部分益处并非来自司美格鲁肽的直接细胞效应，而是来自整体健康的更广泛改善。

虽然该研究特别关注患有HIV相关脂肪增生的患者，但受司美格鲁肽影响的生物途径并非这种疾病独有。“因此，在其他人群中可能观察到对表观遗传衰老的类似效果是合理的，“Dwaraka解释说，表明抗衰老益处可能扩展到一般人群。

尽管结果令人鼓舞，Dwaraka警告不要急于广泛处方司美格鲁肽作为抗衰老疗法。“更广泛地将其作为抗衰老疗法处方为时过早，“他表示。然而，他指出，该研究为正在进行的重新利用现有药物治疗年龄相关问题的工作增添了动力，这可能加快批准过程并减少意外副作用的风险。

该研究代表了理解GLP-1药物全部治疗潜力的重要里程碑，这些药物已经在治疗2型糖尿病和肥胖方面获得了突出地位，并正在探索用于心血管疾病、成瘾和痴呆。“司美格鲁肽很可能成为这一领域最有希望的候选药物之一，“Dwaraka总结道。